Ana Sayfa Sağlık 9 Aralık 2020 7 Görüntüleme

15 mide ilacı kanserojen risk nedeniyle piyasadan toplatılıyor

Avrupa İlaç Ajansı ile Amerikan Besin ve İlaç Yönetimi’nin akabinde Sıhhat Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu da, mide rahatsızlıklarında kullanılan ‘Ranitidin’ faal unsurlu ilaçların tümünün piyasadan çekilmesini kararlaştırdı.

Sıhhat Bakanlığı tarafından ‘ivedi’ olarak yayınlanan kararda, Avrupa ve ABD’de alınan kararın akabinde kelam konusu ilaçların, Sıhhat Bakanlığı Beşeri Tıbbi Eser Klinik Kıymetlendirme Komitesi tarafından incelendiği söz edildi. Mevzuyla ilgili olarak İlaç ve Eczacılık Lider Yardımcılığı tarafından ilgili komite kararını içeren yazıda, şu sonuçlara varıldığı belirtildi:

“Nitrozaminlerin, mümkün insan kanserojeni olarak sınıflandırılan kimyasal bileşikler olduğu, beşeri tıbbi eserlerde nitrozamin bulunması yahut üretim sırasında oluşumun risk olarak değerlendirildiği ve N-nitrozodimetilamin (NDMA) dahil nitrozamin safsızlıkların beşeri tıbbi eserlerinde limit bedellerin üzerinde bulunmasına müsaade verilmediği, Ranitidin içeren eserlerin mide yanması, mide ülseri olan hastalarda mide asidini azaltmak için kullanılan alternatifli ilaç kümesi olduğu bildirilmiştir.

KAYNAĞI MEÇHUL NDMA KABUL EDİLEBİLİR PAHALARIN ÜZERİNDE

Ranitidin ilaçların kanser riskini artırdığına bir data bulunmadığı lakin birçok Ranitidin içeren eserde kabul edilebilir hudut pahaların üzerinde ve kaynağı bilinmeyen NDMA safsızlığı yer aldığı, sonuç olarak bu safsızlığın mevcudiyeti ve tedavi alternatiflerinin bulunması nedenleriyle Ranitidin içeren eserlerin 1. sınıf A düzeyinde geri çekilmesinin uygun bulunduğu bildirilmiştir.”

PİYASADAN ÇEKİLMESİNE KARAR VERİLEN İLAÇLAR

Sıhhat Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’nun sitesinde yayınlanan ve piyasadan çekilen mide ilaçları şunlar:

▶️Ranitab

▶️Mideran

▶️Ragasit

▶️Raniject

▶️Ranitine

▶️Raniver

▶️Ranixel

▶️Ranis

▶️Ranobel

▶️Risvom

▶️Rozon

▶️Ulcuran

▶️Ultidin

▶️Zandid

▶️Zantac

3 YIL EVVEL DE KALP RİSKİ NEDENİYLE KİMİ MİDE İLAÇLARI TOPLATILMIŞTI

Sıhhat Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’nca 2017 yılında mide rahatsızlıklarında kullanılan ‘domperidon’ faal unsurlu ilaçlar, uzun periyodik kullanımda kalp rahatsızlıklarına yol açtığı için geri çekilmişti. O periyot geri çekilen ilaçların listesi ise şöyleydi:

Delox

Dexgard

Dexridon

Doprokin-S Oral süspansiyon

Duedom

Duolans

Lacombi

Rabecomb

Rabelis Plus

Gazete Duvar

hack forum gaziantep escort gaziantep escort